Die Zähne sind nicht geboren, und Zahnschmelz Färbung mit unregelmäßigen Features sind einige Probleme, die während der Zahnbildung auftreten können. Studieren Sie sie so breit war das Ziel der thematischen Projekt Mängel in der Bildung der Zähne, die durch FAPESP unterstützt und wurde von Sérgio Roberto Peres Line, Department of Morphology, Fakultät für Zahnmedizin der Piracicaba, State University of Campinas (koordiniert FOP- UNICAMP) in Piracicaba (SP), Brasilien.
Eines der Objekte der Studie wurde die Wirkung von Fluorid auf das Auftreten von Flecken auf dem Zahnschmelz. Als mild Fehlbildung tritt dieses Problem bei der Bildung der organischen Matrix und Verkalkung des Zahns und betrifft in erster Linie Ihre Email. Zwar ist es grundsätzlich aus Mineralien zusammengesetzt, beginnt die Email von einem Protein Matrix bilden, und in diesem Stadium der Zahn bereits unter der Einwirkung von Fluorid.
Wir entwickelten eine Methode, die Polarisationsmikroskopie verwendet und erlaubt es, den Zustand der Aggregation der Proteine des Zahnschmelzes Studie, sagte der Line Agentur FAPESP. Es war bekannt, dass Fluorid den Zahnschmelz wirkt, aber die FOP-Team hat gezeigt, wie dies geschieht. Wir zeigen, dass Fluorid stört die Proteinmatrix des Zahnschmelzes während seiner Entstehung, sagte er. Dieser Teil der Doktorarbeit von Alexandre Ribeiro zusammen do Espirito Santo, der die Auswirkungen der genetischen Veränderungen auf die organische Matrix des Zahnschmelzes studiert und war Stipendiat FAPESP.
Eine weitere Änderung in den Zahnschmelz gefunden in das Projekt analysiert wurde Amelogenese imperfecta, ein Problem durch Mutationen in verschiedenen Genen im Zusammenhang mit der Bildung dieser Teil des Zahnes verursacht. Diese Anomalie kann sich auf verschiedene Weise, zum Beispiel ein Email hart, dünn und voller Unregelmäßigkeiten.
In der häufigsten Form der Krankheit, kommt die Email mit einer weichen Konsistenz und durch das Kauen getragen werden, und schließlich verschwindet Freilegung der Dentin, das Innere des Zahnes. Daraus kann die Krankheit hat auch funktionalen und ästhetischen Folgen, weil nach dem Tragen nur ein kleines Stück des Zahnes links werden können, sagte Line.
Dieser Teil der Studie wurde in Zusammenarbeit mit Pragna Patel, Institut für Genetische Medizin an der University of Southern California (USC), den Vereinigten Staaten durchgeführt. Die Teams aus Brasilien und nordamerikanischen Region eines Gens im Zusammenhang mit Amelogenese imperfecta abgebildet. Die genetische Untersuchung auch an der National Institutes of Health (NIH, seine Abkürzung in Englisch). In dieser Phase untersuchten wir Familien, die Menschen mit der Krankheit, um Gene in Bezug auf ihr Vorkommen zu identifizieren war.
Keines der getesteten Fälle mit Amelogenese imperfecta korreliert. Trotzdem sind die Ergebnisse wichtig sind, weil wir alle Gene im Zusammenhang mit Bildung Schmelz analysiert und wir wissen jetzt, dass sie allein nicht für die Krankheit verantwortlich, was darauf hinweist, dass andere Gene beteiligt sind, sagte Line. Die Analyse der Gene in Amelogenese imperfecta beteiligt war das Thema der Doktorarbeit von Maria Cristina Leme Godoy dos Santos, der seine Arbeit mit Grant entwickelte sich aus FAPESP.
Das Team untersuchte auch das Fehlen der Entstehungsprozess des Zahnes genannt zahnärztliche Agenesie, die häufiger unter den oberen seitlichen Schneidezähne und dritten Molaren als Weisheitszähne bekannt ist. In schwereren Fällen sind ein paar Zähne gebildet, was zu ernsthaften Problemen beim Kauen und Sprechen, und diejenigen, die Ästhetik verbunden.
Zur Untersuchung dieser Krankheit, analysierte die FOP-Team der Polymorphismen PAX9 Gen namens und bekam einige von ihnen beziehen sich auf Agenesie Backenzähne, insbesondere Weisheitszähne. Die PAX9 hat sich der Schwerpunkt der Forschungen von Carolina Vieira de Almeida, Cristiano Pereira Borges Saito und Liza Ramenzoni Lima wurde mit Zuschüssen aus FAPESP. Die Arbeit erforderte die Sammlung von DNA von Patienten Teilnahme an der Klinik leidet FOP Agenesie. Mit diesem konnten die Forscher in der Lage, DNA-Regionen mit der von gesunden Menschen zu vergleichen und somit die Möglichkeit, Teile mit der Krankheit beteiligt sind.
Started in 2005, war die Arbeit Mai 2010 beendet, nachdem produziert wichtige Zeitungen wie die New Locus für autosomal-dominante amelogeneis imperfecta auf Chromosom 8q24.3, in der Fachzeitschrift Human Genetics im Jahr 2006 veröffentlicht und identifiziert das Chromosom 8 als neuen Ort der Amelogenese unvollkommen.
Ein weiteres Werk im gleichen Projekt erzeugt wurde kürzlich von der Fachzeitschrift Cell Biochemistry and Function angenommen, und wird später in diesem Jahr werden, je nach Line. Die FOP-Gruppe beabsichtigt, weitere Untersuchungen in den Regionen der PAX9 identifiziert, die eher zu Zahnproblemen zusammenhängend bewertet wurden. Dies ist der Fokus der Studie von Mariana Martins Ribeiro und Luciana Souto Mofatto - der erste ist Technical Training Stipendium FAPESP, und zweitens, Postdoctoral.
Die Ausbildung der menschlichen Ressourcen war ein wichtiges Ergebnis des Projekts, nach der Linie. Studierende, die zu diesem Thema gearbeitet werden jetzt Lehrer an der Federal University of Paraná, Federal University of Bahia und Amazonas State University, sagte. Line auch AOL die Forschungsinfrastruktur eine wichtige Konsequenz des Themas. Der Kauf einer Gefriertruhe, die erreicht - 70 ° C und einem Luminometer [zur Messung von Lumineszenz] und die Montage einer Zellkultur Raum, der von anderen Bereichen der Unicamp verwendet werden, sind ein wichtiger Beitrag, dass die Unterstützung der FAPESP machbar erlaubt, sagte er.
Eines der Objekte der Studie wurde die Wirkung von Fluorid auf das Auftreten von Flecken auf dem Zahnschmelz. Als mild Fehlbildung tritt dieses Problem bei der Bildung der organischen Matrix und Verkalkung des Zahns und betrifft in erster Linie Ihre Email. Zwar ist es grundsätzlich aus Mineralien zusammengesetzt, beginnt die Email von einem Protein Matrix bilden, und in diesem Stadium der Zahn bereits unter der Einwirkung von Fluorid.
Wir entwickelten eine Methode, die Polarisationsmikroskopie verwendet und erlaubt es, den Zustand der Aggregation der Proteine des Zahnschmelzes Studie, sagte der Line Agentur FAPESP. Es war bekannt, dass Fluorid den Zahnschmelz wirkt, aber die FOP-Team hat gezeigt, wie dies geschieht. Wir zeigen, dass Fluorid stört die Proteinmatrix des Zahnschmelzes während seiner Entstehung, sagte er. Dieser Teil der Doktorarbeit von Alexandre Ribeiro zusammen do Espirito Santo, der die Auswirkungen der genetischen Veränderungen auf die organische Matrix des Zahnschmelzes studiert und war Stipendiat FAPESP.
Eine weitere Änderung in den Zahnschmelz gefunden in das Projekt analysiert wurde Amelogenese imperfecta, ein Problem durch Mutationen in verschiedenen Genen im Zusammenhang mit der Bildung dieser Teil des Zahnes verursacht. Diese Anomalie kann sich auf verschiedene Weise, zum Beispiel ein Email hart, dünn und voller Unregelmäßigkeiten.
In der häufigsten Form der Krankheit, kommt die Email mit einer weichen Konsistenz und durch das Kauen getragen werden, und schließlich verschwindet Freilegung der Dentin, das Innere des Zahnes. Daraus kann die Krankheit hat auch funktionalen und ästhetischen Folgen, weil nach dem Tragen nur ein kleines Stück des Zahnes links werden können, sagte Line.
Dieser Teil der Studie wurde in Zusammenarbeit mit Pragna Patel, Institut für Genetische Medizin an der University of Southern California (USC), den Vereinigten Staaten durchgeführt. Die Teams aus Brasilien und nordamerikanischen Region eines Gens im Zusammenhang mit Amelogenese imperfecta abgebildet. Die genetische Untersuchung auch an der National Institutes of Health (NIH, seine Abkürzung in Englisch). In dieser Phase untersuchten wir Familien, die Menschen mit der Krankheit, um Gene in Bezug auf ihr Vorkommen zu identifizieren war.
Keines der getesteten Fälle mit Amelogenese imperfecta korreliert. Trotzdem sind die Ergebnisse wichtig sind, weil wir alle Gene im Zusammenhang mit Bildung Schmelz analysiert und wir wissen jetzt, dass sie allein nicht für die Krankheit verantwortlich, was darauf hinweist, dass andere Gene beteiligt sind, sagte Line. Die Analyse der Gene in Amelogenese imperfecta beteiligt war das Thema der Doktorarbeit von Maria Cristina Leme Godoy dos Santos, der seine Arbeit mit Grant entwickelte sich aus FAPESP.
Das Team untersuchte auch das Fehlen der Entstehungsprozess des Zahnes genannt zahnärztliche Agenesie, die häufiger unter den oberen seitlichen Schneidezähne und dritten Molaren als Weisheitszähne bekannt ist. In schwereren Fällen sind ein paar Zähne gebildet, was zu ernsthaften Problemen beim Kauen und Sprechen, und diejenigen, die Ästhetik verbunden.
Zur Untersuchung dieser Krankheit, analysierte die FOP-Team der Polymorphismen PAX9 Gen namens und bekam einige von ihnen beziehen sich auf Agenesie Backenzähne, insbesondere Weisheitszähne. Die PAX9 hat sich der Schwerpunkt der Forschungen von Carolina Vieira de Almeida, Cristiano Pereira Borges Saito und Liza Ramenzoni Lima wurde mit Zuschüssen aus FAPESP. Die Arbeit erforderte die Sammlung von DNA von Patienten Teilnahme an der Klinik leidet FOP Agenesie. Mit diesem konnten die Forscher in der Lage, DNA-Regionen mit der von gesunden Menschen zu vergleichen und somit die Möglichkeit, Teile mit der Krankheit beteiligt sind.
Started in 2005, war die Arbeit Mai 2010 beendet, nachdem produziert wichtige Zeitungen wie die New Locus für autosomal-dominante amelogeneis imperfecta auf Chromosom 8q24.3, in der Fachzeitschrift Human Genetics im Jahr 2006 veröffentlicht und identifiziert das Chromosom 8 als neuen Ort der Amelogenese unvollkommen.
Ein weiteres Werk im gleichen Projekt erzeugt wurde kürzlich von der Fachzeitschrift Cell Biochemistry and Function angenommen, und wird später in diesem Jahr werden, je nach Line. Die FOP-Gruppe beabsichtigt, weitere Untersuchungen in den Regionen der PAX9 identifiziert, die eher zu Zahnproblemen zusammenhängend bewertet wurden. Dies ist der Fokus der Studie von Mariana Martins Ribeiro und Luciana Souto Mofatto - der erste ist Technical Training Stipendium FAPESP, und zweitens, Postdoctoral.
Die Ausbildung der menschlichen Ressourcen war ein wichtiges Ergebnis des Projekts, nach der Linie. Studierende, die zu diesem Thema gearbeitet werden jetzt Lehrer an der Federal University of Paraná, Federal University of Bahia und Amazonas State University, sagte. Line auch AOL die Forschungsinfrastruktur eine wichtige Konsequenz des Themas. Der Kauf einer Gefriertruhe, die erreicht - 70 ° C und einem Luminometer [zur Messung von Lumineszenz] und die Montage einer Zellkultur Raum, der von anderen Bereichen der Unicamp verwendet werden, sind ein wichtiger Beitrag, dass die Unterstützung der FAPESP machbar erlaubt, sagte er.
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